y ese post, y esa canción, me trajeron a la memoria algo que escribí hace años, y que hoy os dejo por aquí.
Gracias a Daniel Molini, porque su “Amnesia” provocó mi “Antídoto”
ANTÍDOTO PARA LA AMNESIA DEL GENERAL PINOCHET
Mi nombre no importa; durante muchos años fui madre en un país ancho, hilvanado por la costura al suyo, general. Ahora soy madre de madres, madre del mundo, madre de mayo. A diferencia del suyo, en mi pecho no hay más medalla que la del tenaz recuerdo, y no cuelga, late dentro..
Fui madre pariendo con dolor y amamantando con amor a los hijos que, más tarde, verdugos macabros como usted nos arrebataron. Primero fueron ecos nocturnos de botas en el suelo, portazos y gritos en las calles. El no volvió a casa, a ella se la llevaron. Secuestro, tortura… Desaparición le dicen a la muerte argentina.
A las largas colas para averiguar destino, a nuestro reclamo en los cuarteles, les respondió la humillación y la burla. Después vinieron los milicos a convencernos con pasaportes falsos. Cansadas de desplantes y con la llorada ausencia de los hijos a cuestas, marchamos a la plaza para que nos mirasen a la cara.
“Unas pocas viejas locas”, alguien contó que dijeron. Unas pocas viejas locas aguijoneando desde entonces la amnesia de los verdugos. A ellas se sumaron otras, a todas se fueron sumando las que se sacudieron de encima el miedo y plantaron cara a los milicos en la plaza. Hasta que un día ésta ya no fue de mayo, sino de las madres de pañuelos blancos.
Se quiso imponer el olvido, se intentó amedrentar con nuevas desapariciones a las demandantes de justicia. Lo que quiso ser enterrado renació multiplicado. Nuestros hijos están vivos porque nosotras “los amamos, los soñamos y los reivindicamos” en esta lucha contra el olvido.
Hay 30.000 hijos desaparecidos, y 25 años (*) de jueves en la plaza como antídoto a lo que hoy usted llama amnesia, general. No hay Obediencia debida ni hay Punto Final. No hay reparación económica que nos haga callar, ni más homenaje o monumento que el compromiso con los ideales de nuestros hijos. Ellos están vivos. Nuestro reclamo de justicia se ha extendido y ha cruzado el mar en el quisieron enterrar la libertad.
Sus torturados, sus desaparecidos, son hijos del mundo. Son, sépalo general, también nuestros hijos . “Ni Olvido ni Perdón”. Sea nuestro recuerdo el antídoto a su amnesia
Bien saben aquellos que lo padecen, y las personas cercanas a ellos, lo que suponen estas enfermedades.
Lo que pocos saben, es el sufrimiento que conllevan, la incomprensión por parte de cuantos rodean al enfermo, la impotencia, la angustia que supone levantarse cada día con el lastre de la “fibro” o el “sfc” como compañero de tus horas. Pocos saben lo que es ir de un especialista a otro, de una prueba a otra, de un calvario al siguiente.
El diagnostico es, a veces, un alivio, “no estamos locos” “no inventamos” “no somos débiles” …
Hacerse a los días siendo un enfermo crónico, tiene su pellizco de sufrimiento diario, y tiene , si el dolor o el cansancio te deja verlo, su lado bueno: descubres las cosas y las personas realmente importantes y valiosas.
CARTA ABIERTA A LOS DIRIGENTES DE LAS INSTITUCIONES
ESPAÑOLAS, EUROPEAS E INTERNACIONALES,
A LOS POLÍTICOS Y A LA SOCIEDAD EN GENERAL
HAGAMOS VISIBLE LO INVISIBLE
Nos dirigimos a Uds. para sensibilizarles hacia las personas que padecen enfermedades crónicas mal llamadas “raras” o “invisibles”, tales como la Fibromialgia (FM) o el sindrome de Fatiga Crónica postviral (SFC/EM), entre otras, y que sufren el olvido, la marginación y la falta de diligencia de las Instituciones. Muestra de ello es, en España, la diversidad de criterios diagnósticos, la disparidad de tratamientos -paliativos o no- que se producen continuamente en las diferentes Comunidades Autónomas, así como el trato despectivo recibido por equipos de valoración de incapacidad temporal o permanente.
Les recordamos que en 1992, la OMS ya reconoció como severas e incapacitantes estas enfermedades orgánicas registradas con los códigos CIE-10 : M79.7 y G93.3 , que afectan respectivamente a más de 1.400.000 y 160.000 personas en España y 3,5% y 0,4% en el mundo entero. Los costes que afectan a estos enfermos, sus familias y su entorno son considerables.
Nuestro propósito es insistir para que pongan en marcha los mecanismos necesarios para acabar con esta injusticia que destroza física y psicológicamente a los enfermos y los lleva casi siempre, con su familia, hacia un estado de pobreza real, al no ser reconocidas estas enfermedades como invalidantes por la Sanidad Pública Española, salvo dramáticas excepciones, y provocan así el consecuente “despido procedente por faltas al trabajo, aun justificadas”.
ROGAMOS y SUPLICAMOS ENCARECIDAMENTE que, DE UNA VEZ POR TODAS:
La Administración Pública invierta en investigación y recoja las recomendaciones de TODOS los Científicos, Asociaciones y Fundaciones de núcleo científico de reconocido prestigio internacional en la materia, a fin de avanzar y acortar los sufrimientos de estos enfermos.
Los códigos CIE-10 se apliquen en España en lugar de los antiguos y obsoletos CIE-9.
Se formen a los médicos y equipos de valoración, y se instruya debidamente a la clase jurídica para conocer detalladamente estas enfermedades ORGÁNICAS y no psicológicas como todavía creen la mayoría de los profesionales de la sanidad y, por ende, el resto de la sociedad.
Los pacientes sean diagnosticados en un plazo máximo de 1 año por un especialista y no, como ahora, en España, por el médico de cabecera o, excepcionalmente, por el especialista después de dilatados tiempos de espera y,en algunas ocasiones, hasta de 5 y 6 años, después de largas y agotadoras pruebas, para terminar en muchos casos derivados hacia Centros de Salud Mental como única solución al problema.
Los equipos de valoración de incapacidades temporales o permanentes de la Administración, traten dignamente a estos enfermos y confien en los diagnósticos de sus propios medicos, en lugar de comportarse de forma autoritaria y déspota o aplicando leyes del franquismo y con desconocimiento de estas enfermedades, como es costumbre en la actualidad en España.
En caso de sentencias favorables a los enfermos después de resoluciones negativas de los tribunales de evaluación de incapacidades, los gastos de defensa sean reembolsados en su totalidad al demandante, a fin de hacer real justicia e ir disuadiendo a la Seguridad Social de que la casi totalidad de los enfermos encaucen sistemáticamente y sin motivo alguno sus peticiones por via judicial con el desgaste físico y económico que esto supone, mientras que todos los ciudadanos pagamos los gastos de defensa del Estado.
El silencio de la Administración contribuye a esta verguenza social y dificulta seriamente la credibilidad de un país miembro de la Unión Europea que proclama su estado de BIENESTAR SOCIAL, como es el caso de España, máxime cuando ya llega tarde a aceptar la realidad científica de estos sindromes.
Por nuestra parte, seguiremos luchando al límite de nuestras fuerzas para no ser los parias de la Sanidad Pública y obtener justicia.
Sin coartada, sin excusas, simplemente plena de cansancios…
Hoy podría ser uno de esos días en los que escribir cansancio no costaría nada.
Cansancio
Cansancio.
Cansancio.
Cansancio
¿Veis? Es sencillo.
Y puede que de tanto escribirlo se convirtiese en un grito de rabia, o en un relajante baño de espuma, o en una coraza, o en una caracola desconchada…
Hoy podría escribir cansancio a cada paso.
Podría sobreescribirlo mientras se acomoda la primavera por los recodos
o mientras inicio mi particular travesía interna
Podría escribir cansancio mientras cada minuto y cada gesto
se me antojan un insulto a la tristeza.
Hoy podría ser uno de esos días en los que escribir cansancio sería como retornar los cuadernos escolares y las torpes letras de caligrafías desafinadas de la infancia. Sería como volver a ser niña y, sentada en un pupitre con olor a viejo, escribir cansancio cien veces, mil, a doble página, una sílaba debajo de otra, alienadas en un pulcro desorden de paralelas.
Pero ya no es tiempo. Y, hoy, escribir cansancio sería como desarropar la luna, poner en venta mis potros desbocados, lamentarme por los asados quemándose en el horno y taparme los oidos para no oir las voces rebeldes del costurero enredando hilos.
Sería como admitir que las muelas duelen hoy, de repente, y los geranios se han secado porque no tuve brindis con que mojarlos.
Hoy escribir cansancio sería como admitir que las mariposas moradas de la almohada se han colgado de una tela de araña, y que la mujer de guadaña sonríe con burla debajo de las sábanas mientras se come mis lágrimas, las que no he podido esconder tras las faldas protectoras de mi infancia.
Hoy me siento tan antigua, tan caduca, que podría escribir cansancio, aridez o escarcha sabiendo que no es más que un juego en el que despistar el hastío, mientras admito que soy huérfana de palabras y me muerdo los labios para desgranar a solas la desgana.
Hoy es uno de esos días en los que podría escribir cansancio sabiendo que mi lamento no es más que la ausencia de caramelos de limón en el bolsillo con los que poder desabrochar, como cuando era niña, tantas cosas que no entiendo.
Hoy podría escribir cansancio y no me costaría nada.
Pero no lo haré, porque sencillamente…no tengo coartada.
Hasta hoy no tenía noticia de Gervasio Sánchez, ni de su premio Ortega y Gasset, y mucho menos de su discurso, silenciado por los medios.
Sucede que esta inmensa red nos lleva y nos trae, nos dirige y nos manipula, pero ¡oh! también nos da la oportunidad de expresarnos y sobre todo de – ante la tragedia y la injusticia- NO CALLARNOS.
Discurso pronunciado por Gervasio Sánchez (periodista y fotógrafo) durante la entrega de los premios Ortega y Gasset el 7 de mayo.
En el acto estaban presentes la Vicepresidenta del Gobierno, varias ministras y ministros, exministros del Partido Popular, la Presidenta de la Comunidad de Madrid, el Alcalde de Madrid, el Presidente del Senado y centenares de personas.
Estimados miembros del jurado, señoras y señores:
Es para mí un gran honor recibir el Premio Ortega y Gasset de Fotografía convocado por El País, diario donde publiqué mis fotos iniciáticas de América Latina en la década de los ochenta y mis mejores trabajos realizados en diferentes conflictos del mundo durante la década de los noventa, muy especialmente las fotografías que tomé durante el cerco de Sarajevo. ….
Quiero dar las gracias a los responsables de Heraldo de Aragón, del Magazine de La Vanguardia y la Cadena Ser por respetar siempre mi trabajo como periodista y permitir que los protagonistas de mis historias, tantas veces seres humanos extraviados en los desaguaderos de la historia, tengan un espacio donde llorar y gritar.
No quiero olvidar a las organizaciones humanitarias Intermon Oxfam, Manos Unidas y Médicos Sin Fronteras, la compañía DKV SEGUROS y a mi editor Leopoldo Blume por apoyarme sin fisuras en los últimos doce años y permitir que el proyecto Vidas Minadas al que pertenece la fotografía premiada tenga vida propia y un largo recorrido que puede durar décadas.
Señoras y señores, aunque sólo tengo un hijo natural, Diego Sánchez, puedo decir que como Martín Luther King, el gran soñador afroamericano asesinado hace 40 años, también tengo otros cuatro hijos víctimas de las minas antipersonas: la mozambiqueña Sofia Elface Fumo, a la que ustedes han conocido junto a su hija Alia en la imagen premiada, que concentra todo el dolor de las víctimas, pero también la belleza de la vida y, sobre todo, la incansable lucha por la supervivencia y la dignidad de las víctimas, el camboyano Sokheurm Man, el bosnio Adis Smajic y la pequeña colombiana Mónica Paola Ojeda, que se quedó ciega tras ser víctima de una explosión a los ocho años.
Sí, son mis cuatro hijos adoptivos a los que he visto al borde de la muerte, he visto llorar, gritar de dolor, crecer, enamorarse, tener hijos, llegar a la universidad. Les aseguro que no hay nada más bello en el mundo que ver a una víctima de la guerra perseguir la felicidad.
Es verdad que la guerra funde nuestras mentes y nos roba los sueños, como se dice en la película Cuentos de la luna pálida de Kenji Mizoguchi.
Es verdad que las armas que circulan por los campos de batalla suelen fabricarse en países desarrollados como el nuestro, que fue un gran exportador de minas en el pasado y que hoy dedica muy poco esfuerzo a la ayuda a las víctimas de la minas y al desminado.
Es verdad que todos los gobiernos españoles desde el inicio de la transición encabezados por los presidentes Adolfo Suarez, Leopoldo Calvo Sotelo, Felipe González, José María Aznar y José Luis Rodríguez Zapatero permitieron y permiten las ventas de armas españolas a países con conflictos internos o guerras abiertas.
Es verdad que en la anterior legislatura se ha duplicado la venta de armas españolas al mismo tiempo que el presidente incidía en su mensaje contra la guerra y que hoy fabriquemos cuatro tipos distintos de bombas de racimo cuyo comportamiento en el terreno es similar al de las minas antipersonas.
Es verdad que me siento escandalizado cada vez que me topo con armas españolas en los olvidados campos de batalla del tercer mundo y que me avergüenzo de mis representantes políticos.
Pero como Martin Luther King me quiero negar a creer que el banco de la justicia está en quiebra, y como él, yo también tengo un sueño: que, por fin, un presidente de un gobierno español tenga las agallas suficientes para poner fin al silencioso mercadeo de armas que convierte a nuestro país, nos guste o no, en un exportador de la muerte.
Suele suceder, cuando se acerca el fin de año quien más quien menos hace recuento y hace propósitos.
Yo no suelo hacer muchos propósitos para el año nuevo, porque para mí el año comienza en septiembre, y enero no es más que un obligado alto en el camino, pero no un comienzo, de la misma manera que diciembre no es un final.
No obstante, en septiembre, no suelo hacer recuento del año, esos recuentos los hago de tanto en tanto, igual da la fecha, aunque mentiría si dijera que no me tienta hacer uno en diciembre, por aquello del fin de año.
Hoy pensaba en ello, y resumiendo puedo decir que este 2008 ha sido un año de espinas y rayos de sol.
Comenzó en enero con un rayo de sol que acabó convirtiéndose en espina, espina porque alguien decidió no elegirme, (siempre me pregunto por qué confío tanto en la gente aunque a veces no haya motivos suficientes) El tiempo me acabó mostrando que no todo lo que reluce es oro, y a veces mejor un adiós antes de que terminen rompiéndote del todo el corazón. Por suerte, cada revés tiene su derecho, el sol de tanto en tanto te roza uno de sus luminosos rayos, así que diciembre acaba como empezó enero, con un rayo de sol saliendo.
En julio también me rozaron los rayos luminosos… los 100 años de mi abuela, la gran fiesta familiar, los cariñosos preparativos, la compañía de tanta gente que la quiere y estuvo con ella celebrando un centenario que a mí me llegó muy dentro. Un mes de viaje y aventuras compartidas con mi wok en León, Galicia, Asturias… fotografiando cada rayo de sol y olvidando las espinas. Rayo de sol que también nos acompañó en Ribadeo y Foz y que prendió una luminosa e ilusionante fogata que ha calentado los frios del invierno.
En octubre, espinas, mi Nano dijo adiós, sacrificar a Obelix, mi gato, mi nano, mi amigo… ha sido uno de los momentos más duros de los últimos años, y su ausencia ha sido un vacío de pequeñas y continuas espinas acompañando los días. Como contraste… los 16 años llenos de rayos de sol que compartimos juntos.
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